• Decrease font size
  • Return font size to normal
  • Increase font size
U.S. Department of Health and Human Services

FDA Application

  • Print
  • Share
  • E-mail
-

NDC Search Results on Active Ingredient: Diclofenac

Click on Active Ingredient to view the label.

Ingredient Name NDC Company Name Application Number or Regulatory Citation Product Type Marketing Category
DICLOFENAC SODIUM 76420-132-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA208301  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-134-05  Asclemed USA, Inc.  ANDA204132  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-261-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA206493  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-275-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA206298  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-571-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-571-30  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-571-60  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-571-90  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-572-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-572-30  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-572-60  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-572-90  Asclemed USA, Inc.  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-578-01  Asclemed USA, Inc.  NDA204623  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  NDA authorized generic 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-07  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-10  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-14  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-20  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-30  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-60  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-598-90  Asclemed USA, Inc.  ANDA216275  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-670-01  Asclemed USA, Inc.  ANDA077863  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-670-30  Asclemed USA, Inc.  ANDA077863  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-670-60  Asclemed USA, Inc.  ANDA077863  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 76420-670-90  Asclemed USA, Inc.  ANDA077863  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC EPOLAMINE 76420-673-30  Asclemed USA, Inc.  NDA021234  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  NDA authorized generic 
DICLOFENAC SODIUM 76519-1159-0  H. J. Harkins Company Inc.  ANDA208077  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 80425-0055-1  Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC  ANDA075185  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 80425-0056-1  Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC  ANDA077863  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 80425-0102-2  Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
DICLOFENAC SODIUM 80425-0102-3  Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC  ANDA090066  HUMAN PRESCRIPTION DRUG  ANDA 
1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180 181-210 211-240 241-270 271-300
301-330 331-360 361-390 391-420 421-450 451-480 481-510 511-540 541-570 571-600
601-630 631-660 661-690 691-720 721-750 751-780 781-810 811-840 841-870 871-900
901-930 931-960 961-990 991-1020 1021-1050 1051-1080 1081-1110 1111-1140 1141-1156

Return to the FDA Label Search Page

-
-